За Муковисцидозата: официално

Муковисцидозата (кистозната фиброза) е наследствено генетично заболяване. Засегнати са жлезите с вътрешна секреция, дихателните органи и храносмилателната система. Най-опасните изменения се наблюдават в белите дробове, панкреаса и черния дроб. В зависимост от основния засегнат орган се различават няколко форми на заболяването.
По-голямата част от случаите се диагностицират през първите две години от живота на детето. В България се предлага скрининг на новородените за генетични заболявания, който позволява да се установи муковисцидозата веднага след раждането. Диагнозата може да се потвърди чрез специална потова проба.
Лечението е симптоматично. Корекция на храненето, приемане на специални препарати, лечебна гимнастика – това позволява да се забави развитието на заболяването и да се подобри качеството на живота. Но, като цяло, за съжаление, прогнозите на лекарите за развитието на муковисцидозата са неблагоприятни.